Les signes de l’hypo sont très désagréables : palpitations cardiaques, on a l’impression que le cœur va sortir de la cage thoracique, des tremblements, des visions doubles et troubles, la sensation d’être happée vers le fond, cela plusieurs fois par jours, même jusqu’à 6 à 8 fois par jours pour moi.

Les hypo nocturnes quotidiennes, où vous êtes réveillé très mal, en sueur, fatiguée, et il faut avoir le réflexe de se resucrer au plus vite. À propos de mes proches, ils sont tous informés que je suis diabétique et au travail aussi. 

Les hypo sont assez handicapantes de la vie de tous les jours, car au travail, la nuit, avec ses amis, on a un changement de comportement, on est excité, on ne se sent pas bien, on a plusieurs émotions en même temps, et du coup, c’est très fatigant et très dur à gérer parfois. La nuit on se réveille, on doit aller se resucrer.

Le premier cas des hypo sévères est lorsque mon cerveau ne fonctionne plus, je marche par automatisme, je me suis déjà retrouvé dans des situations où mon épouse m’a attrapé juste avant que je parte travailler, petit détail, j’avais juste oublié de m’habiller avant de partir, j’étais en sous vêtement, chaussures et sacoche. 

Deuxième cas : le cerveau fonctionne mais les membres ne répondent plus, donc je peux très bien me retrouver dans un fauteuil et me dire « tu es en hypo, va te resucrer, mais il n’y a plus rien qui marche ou ne répond ». Je suis donc bien obligé d’attendre que quelqu’un intervienne afin que je puisse reprendre pleinement toutes mes capacités.

Les hypo sont assez handicapantes de la vie de tous les jours, car au travail, la nuit, avec ses amis, on a un changement de comportement, on est excité, on ne se sent pas bien, on a plusieurs émotions en même temps, et du coup, c’est très fatigant et très dur à gérer parfois. La nuit on se réveille, on doit aller se resucrer.

Ce que nous redoutons le plus, ce sont les hypoglycémies, puisqu’il est totalement asymptomatique et compte tenu de son jeune âge, il ne sait pas encore exprimer ce qu’il ressent. Il a tendance à faire des hypo nocturnes. C’est très angoissant. Ça demande une surveillance, une vigilance quasi permanente donc des nuits très courtes, une fatigue qui s’accumule, qui impacte sur la vie au quotidien.

Je vis très mal les hypoglycémies.

Pas si simple. Au repos, je gère, verre d’eau et sucre et contrôle de la glycémie. La nuit, je plane, je rêve et c'est ce rêve qui me réveille---je ressens un profond malaise, la descente est plus difficile à corriger . Lors d’activités fortes, l’hypo m’enlace et m’enivre. J’ai des difficultés à interrompre l’effort sachant pourtant reconnaître les symptômes : je m’entête. Perte de contrôle allant jusqu’au vertige, engourdissement, difficultés dans l’expression, la représentation mentale et physique « paralysie » faciale, tremblements, fortes suées.

Quand j’étais sous aiguille, une hypo me déclenchait une crise de nerfs, des pleurs ingérables. Depuis que j’ai la pompe (1 an et demi) ça me met ko. Plus aucune énergie.

Lorsque je suis en hypoglycémie, je commence à ressentir une très grosse fatigue, une masse sur moi. Je tremble, j’ai des sueurs, mon teint devient pâle et parfois je me sens prête à pleurer, comme de la panique. Il devient urgent de prendre sucre et jus d’orange. En fonction de l’endroit où je me trouve, je m’allonge et j’attends que ça passe. Entre 10 et 20 min. Une fois le taux remonté, il m’arrive d’avoir froid. Cela m’empêche de faire certaines choses en fonction de l’heure où me réveille la nuit.

L’hypoglycémie tombe toujours au mauvais moment ; quand on doit partir, en plein milieu du meilleur rêve, deux heures avant de se lever pour bosser, en pleine réunion et toujours à un moment où il n’y a pas de magasin et que je n’ai rien à manger à côté de moi. Donc oui l’hypo pour les intimes, arrive toujours à un moment critique de notre vie de diabétique .Moi ça fait 28 ans que j’essaie de les éviter, mais cela est très compliqué donc je m’adapte. Je m’en aperçois très vite quand je suis en hypo. Je commence a avoir faim ou je transpire et j'ai quelquefois des petits tremblements donc j’arrête ce que je suis en train de faire et je me resucre. Je n’ai jamais fait de perte de connaissance avec toutes mes années de diabète OUF. Ce qui m’embête le plus, c’est après une hypo j’ai mal au crâne et ça, c’est vraiment pénible. Donc OUI l’hypo n’est pas agréable pour les diabétiques comme moi.

L'hypoglycémie est très dangereuse surtout quand il n’y a pas d’effets secondaires : il y a quelques années je n’avais aucun symptôme, mais maintenant quand je suis en Hypo j’ai mal à la tête.

Bonjour moi j’ai un diabète de choc lorsque mon fils s’est tué en moto. Incontrôlable ! il va avec mon humeur et pas avec mon alimentation. Sous insuline, c’est quand je me repose la journée ou pendant la nuit que je suis en hypo parfois en dessous de 0,45. Et quand je bouge je suis en hyper !

L’hypoglycémie où l’enfer qui me transformerait en boulimique... Fatigue intense, difficultés de concentration, sueurs froides, maux de tête, faim, plus de forces... ça y est, elle revient. Trop d’insuline ? Activité intense ? Peut être sans raison ou je ne la connais pas... vérification de la glycémie, ressucrage... ouf ça va passer ! (là on est en plein jour) Le pire, c’est la nuit... quand je m’en rends compte... j’entends ce qu’il se passe, mais je ne peux pas réagir, mon corps n’est plus là, je ne contrôle plus rien... j’essaie de crier... plus de voix, aucun son ne sort... j’essaie de bouger, pas la peine, je n’y arrive pas... enfin, je crois... en fait, si je bouge comme un pantin... dans tous les sens par mouvements saccadés... ça tape le mur... on m’entend... en fait, je convulse (pas de suite dans ce cas, je me réveille apeurée à l’hôpital... ou face aux pompiers qui ne comprennent pas ma peur en ouvrant les yeux... je m’abrite sous ma couette et redeviens une petite fille de 3 ans qui a besoin d’être rassurée...) ! Si quelqu’un a compris et arrive... Je vois, mais ne peux pas réagir, comme prisonnière de mon corps. Le resucrage ? Je refuse, je ne peux pas... ce goût de plomb dans la bouche... rien ne passe... ça me coule dessus... j’y arrive pas... Je délire... On ne pourra jamais me dire ce que j’ai répondu... On ne me comprend pas... Une langue étrangère ? On me dira « du serpentard »... la honte... Le pire va arriver... 1 semaine de régulation où mon corps est meurtri... maux de tête terribles, ne plus supporter la lumière, être affaiblie à un point inimaginable... cette souffrance, comme l’impression que personne ne peut la ressentir, mais en lisant des témoignages sur les forums, en fait si... y’a pas que moi. N’empêche que je me sens seule face à tout ça, malgré mon entourage si présent dans ma vie ! #diabètequimepourritlavie

L’hypo et moi c’est une grande histoire, l’été je suis 30 % de mon temps en hypo, d’après ce que monsieur freestyle me dit, ce qui est énorme pour une personne diabétique. La chaleur, le changement de rythme, les petits travaux d’été et les vacances ça ne me réussit pas.  Alors la fatigue s’accumule et la patience diminue, donc quand vous êtes animatrice ce n’est pas le top. Et puis il y a les soirées avec les amis où à 0 h vous êtes déjà exténuée comme si il était 5 h du matin parce que la journée d’avant vous avez fait 3 hypos dont une à LO. Ou encore vous faites des nuits de 9 h, mais comme vous l’avez passé entièrement en hypo sans que cela vous réveille et bien vous avez l’impression d’avoir dormi seulement 3 h. Donc c’est vrai que #stophypo se serait vraiment cool !

Bonjour, mon diabète date de 1981, autant dire que j’ai connu pas mal de révolutions sur le sujet, mais le seul qui reste presque impossible à  maîtriser, ce sont les hypos, puisque tout et n’importe quoi, peut vous mettre dans un état provoquant une hypo, ou une hyper... les hypos de journée, sont les plus simples à maîtriser, je les ressens vers 0 .6, donc ça reste gérable et je me contente généralement de la briquette de jus de fruits. Les hypos de nuit sont les pires, souvent le lecteur ne peut lire la valeur tellement celle-ci est basse, et me voilà descendant les escaliers, bien que j’ai un jus sur ma table de nuit, pour « défoncer » le frigo, ou le pot de nutella, rien ni personne ne peut se mettre entre lui et moi, je vais manger n’importe quoi, c’est très animal comme réaction, ça fait peur, ma compagne ne dit rien dans ces moments la, elle laisse le loup manger, on gère ensuite la remontée, et nous partons nous promener, rien de mieux que d’être vraiment bien accompagné. Certain les craigne, il ne le faut pas, car sinon, cela devient une obsession génératrice de stress et donc d’hypo ou d’hyper. Je vis normalement, je mange, je fais du sport, j’ai fait des fêtes monstrueuses, abuser de l’alcool, ne me prive de rien et surtout pas de vivre... j’ai juste accepté ce pitbull et fais en sorte qu’il ne me morde pas trop fort... du courage à tous ceux qui font les efforts.

Bonjour, je suis diabétique depuis le 8 décembre 2005. J’ai vécu beaucoup d’hypos. Au début quand j’étais petite je les ressentais facilement j'étais fatigué et je tremblais. Et là depuis quelque années je les ressent, mais avec de nouveaux symptômes.  J’ai le cœur qui bat plus vite, je tremble, je fatigue énormément, j’ai des douleurs au niveau de la poitrine et si l’hypo dure longtemps je commence à devenir agressive.

Lorsque les enseignants remarquent les symptômes d’une hypoglycémie certains s’inquiètent, d’autres regardent juste ce qu’il se passe.... vous vous faites remarquer par les autres élèves, ils se moquent, ne comprenant pas la gravité de la chose. Il est parfois difficile d’éviter les hypoglycémies, le sport est pour moi un moyen de me sentir bien malheureusement je n’arrive pas à ne pas à faire d’hypo ce qui m’empêche souvent de continuer la séance. Ca me rend triste, c’est à ce moment là que je me sens vraiment différente des autres. En sport, vous ne pouvez pas en faire certaines fois, la vie sociale en pâti (moqueries [paresseuse], insultes [pas étonnant que tu sois grosse, je pèse seulement 53 kg pour 1,55 m pourtant], harcèlement). Une fois, je n’ai pas réussi à me réveiller pour aller en cours, ma mère est venue me contrôler et j’ai commencé à avoir des convulsions et j’ai perdu certains souvenirs . Lorsque je suis retournée en cours, je ne me souvenais plus de certains prénoms, les autres l’ont mal pris et m’ont tourné le dos... Me laissant seule pendant le reste de l’année. Je me suis souvent privée de faire des choses par peur de faire des malaises (voyages scolaires à l’étranger). Au quotidien il y a des hauts et des bas c’est très difficile pour plusieurs diabétiques d’avoir un diabète équilibré ; parfois ça peut devenir miraculeux, ça prend beaucoup d’énergie et il faut être fort moralement pour vivre et peut-être accepter la maladie . Cela fait maintenant 14 ans que je suis diabétique et j’ai encore du mal. Plusieurs métiers ne sont pas accessibles pour nous (gendarme, militaire, hôtesse de l’air...) on peut se sentir rejeté par la société, ne parlons pas du permis de conduire... En revanche, le diabète m’a aidé à trouver une filière qui me plait. Je vais aller en PACES pour ensuite être diabétologue en pédiatrie.  Sans le diabète, je n’aurais surement rien fait de ma vie. Certes il est difficile de suivre ses cours lorsque l’on est hospitalisé ou quand on fait des hypoglycémies importantes, mais c’est possible. Souvent les autres pensent que l’on est fragile juste parce qu’on est malade, mais psychologiquement je trouve qu’on peut être très fort. Je pense qu’il serait utile de faire une campagne de prévention dans les établissements scolaires pour expliquer ce qu’est vraiment le quotidien d’un diabétique.  Ils ne savent pas à quel point les hypoglycémies peuvent être dangereuses.  On peut tout de même en mourir et personne ne réagit lorsque l’on fait un malaise.  Mais dans quel monde vit-on ? Il faut vraiment intervenir auprès des enfants , des collégiens, des lycéens, cela éviterait peut-être les moqueries et l’indifférence.

Moi j’ai toujours peur que mon compagnon fasse une grosse hypo quand il est seul avec notre bébé.

L’hypoglycémie c’est perdre la raison. C’est sentir toutes nos forces nous quitter. C’est être absent de son corps. L’hypoglycémie épuise.

Bonjour, Diabétique depuis... 44 ans, et sous pompe depuis presque autant, avec un diabète instable et une vie mouvementée, je savoure désormais des glycémies horizontales et basses, et ceci grâce au régime cétogène allégé. Un vrai bonheur !

Bonsoir 24 ans de diabète derrière moi et énormément d’hypos.... Ça ne prévient pas, aucune n’est pareille.... C’est vraiment sournois.... Je souffre vraiment à chaque fois... Et quand tu t’en remets bah tu n’es plus pareil.... 

Je suis D.I.D (très, très instable) et d’origine génétique, car mon frère a eu la maladie au même âge que moi, c’est à dire 28 ans.  Donc nous sommes devenus diabétiques insulinodépendants tous les deux à 28 ans. Ceci dit nous sommes tous les deux avec un traitement multi injections, 4 inj/jour et tout cela pour vous dire qu’il s’agit d’une forme de diabète rare et sévère et très instable Hyper/Hypo successivement dans la journée. J’ai une hémoglobine à 5,60 % et mon frère à 5,40 %. Sur mon lecteur, je suis à 65 Hypos/mois avec certaines hypos à 0,37 mg voire même 0,30 mg sans aucun symptôme. Nous avons eu la pompe en juillet 2016 pendant 2 mois sans aucun succès. Donc voilà notre vécu quotidien avec cette maudite maladie !

Je suis maman de Romain 9 ans diabétique de type 1 depuis bientôt 2 ans. Romain est très sensible à l’insuline et au cours de sa courte expérience de diabétique il a eu 3 cas d’hypoglycémies sévères avec convulsions nécessitant d’aller aux urgences. En épisode d’hypo Romain est contraint de cesser ses activités (jeux avec copains, sports, devoirs.,) de se resucrer rapidement et de se contrôler 1/4 heure après. C’est lourd pour un enfant. Pour l’entourage aussi, quand l’hypo survient la nuit nécessité de contrôler, de resucrer, nuits coupées, angoisse le matin pour savoir s’il sera suffisamment remonté... Impact également sur le plan professionnel, je limite au maximum mes déplacements... l’hypo n’est donc pas anodin et nécessite d’être toujours sur le qui-vive.

Le plus dur c’est au début, quand on commence à comprendre la maladie, les hypos « surprises »... Après on vit avec et c’est une part de nous même, comme ceux qui entendent mal ou ne voient pas bien, même si c’est souvent dur. Un conseil, vos amis sont vos plus beaux atouts et alliés !

C’est la maman qui parle et qui vit dans le stress de l’hypo et du malaise avec perte de connaissance et convulsions. C’est mon angoisse jour et nuit !!! 

Pour moi une hypo ça équivaut à une mauvaise nuit, c’est se réveiller, car mon corps est en manque de sucre. C’est aussi ce moment au travail où tu dois te mettre de côté et/ou les clients te regardent d’un drôle d’air, car tu ralentis la cadence alors que c’est loin d’être ta volonté. C’est enfin quand tu es au sport tu as un planning sportif et comme tu as mal prévu ton insuline tu dois arrêter ton planning. C’est enfin un risque constant pour ma santé, ton cerveau se sent mal et tout ton corps le ressent...